國藥集團生物制品事業部總裁、中國生物黨委書記朱京津21日在接受《環球時報》記者采訪時透露，針對奧密克戎變異株，中國生物的滅活、重組蛋白和mRNA三條疫苗技術路線均在同時布局研發，“無論病毒怎么變異，我們的研發不會停止。”
在第三屆“一帶一路”百國印記短視頻大賽頒獎儀式期間，朱京津對《環球時報》記者表示，中國生物已經從香港大學獲得了奧密克戎變異株的克隆毒株，北京生物制品所和武漢生物制品所的P3實驗室在進行篩選并建立種子庫，在此基礎上進行針對奧密克戎的滅活疫苗開發。與此同時，開發重組蛋白新冠疫苗的中國生物研究院也在進行奧密克戎新疫苗的研發準備工作。此外，中國生物旗下公司復諾健也在mRNA平臺上研究針對奧密克戎變異株的疫苗。
盡管新出現的奧密克戎變異株令全球擔憂，但一段時間以來，中國國內出現的疫情均由境外輸入的德爾塔變異株引發。朱京津介紹稱，針對德爾塔變異株的滅活疫苗已經完成制備，可以說已經是中國生物疫苗儲備庫中的產品，一旦需要就可以生產。同時，針對德爾塔變異株的重組蛋白疫苗也已經在阿聯酋進行臨床試驗。
朱京津告訴《環球時報》記者，中國生物生產的新冠疫苗已經真正成為“全球公共產品”，目前有112個國家和地區批準中國生物新冠疫苗的緊急使用或市場準入，這在中國疫苗史上是絕無僅有的。在“一帶一路”沿線國家，中國生物已經供應新冠疫苗7.9億劑，挽救了許多人的生命。此外，中國生物已與阿聯酋、塞爾維亞、摩洛哥、緬甸等國開展疫苗生產合作，并計劃繼續擴大合作范圍，將疫苗從“中國制造”變為“世界制造”，惠及世界各國人民。
針對新冠病毒的預防與患者救治，朱京津當日還介紹稱，中國生物已同時布局多種單克隆抗體藥物研發，“我們的目標就是把重癥變成輕癥，把要死亡的從死亡線上拉回來”。中國生物官方微信公賬號發布的信息顯示，其武漢所研制的抗新冠單克隆抗體已于本月16日獲得國家藥監局頒發的臨床試驗批準文件，這也是中國生物首家獲批開展臨床試驗的治療用全人源新冠病毒單抗產品。
